【摘 要】
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目的 观察肝癌缺失基因-1(DLC-1)和黏着斑激酶(FAK)对肿瘤OVCAR-3细胞增殖和凋亡的影响.方法 构建DLC-1表达载体、FAK特异性小发卡RNA(shRNA)载体和FAK-shRNA联合DLC-1表达载体,分别转染OVCAR-3细胞,应用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测OVCAR-3细胞中DLC-1和p-FAK(Y397)的表达,细胞计
【机 构】
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目的 观察肝癌缺失基因-1(DLC-1)和黏着斑激酶(FAK)对肿瘤OVCAR-3细胞增殖和凋亡的影响.方法 构建DLC-1表达载体、FAK特异性小发卡RNA(shRNA)载体和FAK-shRNA联合DLC-1表达载体,分别转染OVCAR-3细胞,应用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测OVCAR-3细胞中DLC-1和p-FAK(Y397)的表达,细胞计数试剂盒(CCK-8)和流式细胞仪检测细胞增殖和凋亡,Western blot检测磷酸化细胞外信号调节激酶1/2 (p-ERK1/2)的表达.结果 DLC-1表达增加或/和FAK基因沉默后,OVCAR-3细胞增殖显著受抑(0.737±0.094,P＜0.05)、凋亡明显增加(15.21±1.05)％ (P＜0.05),p-ERK1/2表达水平显著降低(0.151±0.010,P＜0.05).结论 DLC1可能通过调节FAK及其下游的ERK信号通路参与肿瘤细胞的增殖和凋亡。
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目的 观察小干扰RNA (siRNA)抑制大鼠垂体生长激素腺瘤细胞(GH3)中垂体特异转录因子-1(Pit-1)的基因表达对其生物学行为的影响.方法 设计合成针对Pit-1基因的siRNA,经脂质体包裹转染GH3细胞.采用Western blot、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定经siRNA转染24 h后；Pit-1蛋白和Pit-1 mRNA表达；用细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖-
目的 观察Scopadulciol(SDC)在人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子调控腺病毒介导的单纯疱疹病毒胸腺激酶基因/丙氧鸟苷(HSV-tk/GCV)自杀基因系统对裸鼠膀胱癌的体内杀伤作用中的增效作用.方法 首先建立人膀胱癌裸鼠皮下移植瘤模型,当肿瘤生长至直径约为6mm或体积为100 mm3时,随机分为4组,每组4只.A组为Ad-hTERT-HSV/tk+ GCV+ SDC组:于第1、5、1
目的 探讨自发性高血压大鼠(SHR)阴茎勃起功能与血浆非对称性二甲基精氨酸(ADMA)浓度的关系.方法 健康成年雄性SPF级SHR与对照组Wistar-Kyoto(WKY)大鼠各10只,14周龄,体质量250～ 300 g.麻醉后颈动脉和海绵体内插管连续监测平均动脉压(MAP)和海绵体内压(ICP),利用电刺激海绵体神经,记录ICP/MAP比值变化；用高效液相色谱法测定大鼠血浆ADMA浓度；免疫组
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目的 观察依托咪酯对成年大鼠视神经损伤后功能恢复的作用.方法 应用大鼠视神经挤压伤模型,并将大鼠随机分为依托咪酯治疗组、治疗对照组和空白对照组,分析各组荧光金逆行标记的视网膜神经节细胞(RGCs)、视神经闪光视觉诱发电位(FVEP)变化、RGCs再生轴突和视网膜蛋白激酶C(PKC)活性变化.结果 视神经损伤后7、14d,依托咪酯治疗组存活RGCs密度[分别为(1825±96)/mm2和(924±6
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目的 探讨胃癌术后患者早期不同营养支持方法、疗效观察及应用价值.方法 将100例胃癌根治术后患者随机分为两组,分别进行全肠外营养支持(TPN组)和肠内联合肠外营养支持(CEP组),分别于术后24 h后予营养支持.观察在治疗过程中两组患者术后并发症的发生率、胃肠功能恢复时间、术后平均住院天数、免疫指标及营养评定等各项指标进行对比分析.结果 两组患者术后并发症的发生率(TPN组9％、CEP组3％)；胃
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目的 观察大鼠液压冲击脑损伤核因子(NF)-κB和炎性细胞因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达规律,探讨其机制.方法 雄性SD大鼠56只制作脑损伤模型,术后1、6、12、24 h及3、7d用干湿重法、免疫组织化学法测定脑含水量及NF-κB、IL-1β、IL-6、TNF-α、ICAM-1表达规律.结果 脑含水量6h时稍升高[(79