【摘 要】
：
[背景]近年来,群体感应淬灭(QuorumQuenching,QQ)技术在膜生物污堵防控中的应用研究受到了广泛关注.然而,目前已成功分离纯化的高效QQ菌有限,更多高效QQ菌资源亟待挖掘.[目的]从实际运行的膜生物反应器(Membrane Bioreactor,MBR)活性污泥中采样,分离并富集高效QQ菌.[方法]以根瘤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)A136为报告菌株,使用指示琼脂平板法测定各菌株的N-辛酰基高丝氨酸内醋(N-Octanoyl-DL-Homoserine Lac
【机 构】
：
深圳大学生命与海洋科学学院广东省植物表观遗传学重点实验室深圳市海洋生物资源与生态环境重点实验室深圳市微生物基因工程重点实验室 广东深圳 518055
论文部分内容阅读
[背景]近年来,群体感应淬灭(QuorumQuenching,QQ)技术在膜生物污堵防控中的应用研究受到了广泛关注.然而,目前已成功分离纯化的高效QQ菌有限,更多高效QQ菌资源亟待挖掘.[目的]从实际运行的膜生物反应器(Membrane Bioreactor,MBR)活性污泥中采样,分离并富集高效QQ菌.[方法]以根瘤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)A136为报告菌株,使用指示琼脂平板法测定各菌株的N-辛酰基高丝氨酸内醋(N-Octanoyl-DL-Homoserine Lactone,C8-HSL)降解能力.以紫色色杆菌(Chromobacterium violaceum)VIR24为报告菌株,定量测定所得QQ菌降解N-己酰高丝氨酸内醋(N-Hexanoyl-DL-Homoserine Lactone,C6-HSL)信号分子的能力.通过微生物形态、生理生化及16S rRNA基因序列测定、构建系统发育树、扫描电子显微镜形态观测等方法对菌株进行分类学鉴定.用共培养法分析QQ菌对生物膜形成的抑制能力,通过聚乙烯醇和海藻酸钠包埋固定化QQ菌.[结果]筛选出了 6株高效QQ菌,其中对C8-HSL分解能力最强的为杆状、革兰氏阴性戴尔福特菌属(Delftia sp.)JL5.定量分析结果表明菌株JL5能在10 h内完全降解C6-HSL.菌株JL5显著抑制铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)PAO1和菠萝泛菌(Pantoea ananatis)SK-1生物膜的形成.固定化后的JL5微球仍具有高效的C6-HSL和C8-HSL信号分子分解能力,而且分解速度较被广泛报道的红球菌(Rhodococcus sp.)BH4更快.[结论]研究分离得到了高效的QQ菌,能够有效抑制N-酰基高丝氨酸内醋(N-Acyl-Homoserine Lactones,AHL)型群体感应菌生物膜的形成,固定化后仍然具有强QQ活性,具备广泛的应用前景,为后续QQ膜生物污堵防控技术的实践应用奠定了基础.
其他文献
[背景]碱性蛋白酶是工业用酶中占比最大的酶类,广泛应用于清洁、食品、医疗等行业.近期研究发现碱性蛋白酶在生产生物活性肽方面有巨大潜力,这将进一步拓宽其在保健食品领域中的应用.[目的]利用枯草芽孢杆菌异源表达地衣芽孢杆菌来源的碱性蛋白酶SubC.[方法]通过筛选3种枯草芽孢杆菌宿主菌株(Bacillus subtilis 1A751、MA07、MA08)和6种信号肽(AmyE、AprE、NprE、Pel、YddT、YoqM),同时优化诱导剂浓度、发酵培养基和发酵时长,最终得到最优重组菌株 MA08-AmyE
“先学后教,以学定教”体现了教育部倡导的“以学习者为中心”的人才培养模式.为了让课堂教学变得有针对性,达到先了解学生的“已学”,再“定教”的目的,笔者基于项目式教学模式探究了课前导学,设计了调查问卷、课外活动、社会调查、科普材料、公众号视频和竞赛制作六种课前导学单.这一工作可供物理教师参考和借鉴,以便针对不同需求的学生设计出个性化的教学方案,促进学生的个性化发展.
[背景]纤维素是生物转化解决能源问题的主要原料之一,其水解物中存在严重影响抑制菌株生长的糠醛,需脱毒才可应用于发酵,提高菌株耐受性是解决纤维素水解液实际生产应用的关键.[目的]酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)是主要的纤维素水解液发酵工业菌株,但糠醛耐受性较低,通过分子改造获得具有高糠醛耐受性的菌株.[方法]利用新获得的产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)的相关抗逆转录因子CgSTB5、CgSEF1和CgCAS5,通过分子技术进行S.cerevisiae改
[背景]小球藻是一种单细胞绿藻,在不同培养条件下可积累高附加值的代谢产物,这些产物可用于生产生物燃料、食品、保健品、药品等.然而这些代谢产物在藻细胞中的生产率较低且很难通过经济可行的方法将其分离,这使其工业化规模生产受到限制.[目的]研究乙酸钠对小球藻生物量的影响,并分析其对小球藻代谢产物的调控作用.[方法]通过在小球藻培养液中添加不同浓度的乙酸钠(1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 g/L),研究其调控小球藻生长和代谢的作用机理.[结果]在添加3.0 g/L乙酸钠的培养液中,小球藻的生物量是对照组的
[背景]嗜热古菌Candidatus Syntrophoarchaeum可以与硫酸盐还原细菌共生,通过逆转产甲烷途径进行正丁烷的氧化,但在该过程中负责催化丁基辅酶M氧化的酶尚未确定.[目的]利用分子动力学模拟证明Ca.Syntrophoarchaeum中mtaA基因编码的蛋白可以特异性催化丁基辅酶M中丁基的转移,并非转移甲基.[方法]使用Methanosarcina mazei辅酶M甲基转移酶MtaA的晶体结构(PDB ID:4ay8)作为模板,对 MtaA_1(GenBank 登录号OFV65993.1
[背景]瑞香狼毒是我国天然草地退化的标志性植物之一,在入侵的过程中其根内微生物发挥着重要的作用,探究瑞香狼毒根内微生物群落对有益微生物资源的利用及生物防控瑞香狼毒具有重要意义.[目的]探究甘肃省祁连山东麓不同高寒草原毒性杂草瑞香狼毒根部内生真菌和细菌的组成、多样性等群落结构特征.[方法]通过Illumina MiSeq高通量测序技术对甘肃祁连山东麓不同高寒草原的瑞香狼毒根部内生菌组成及多样性进行分析.[结果]不同高寒草原瑞香狼毒根内子囊菌门(Ascomycota)在真菌中占优势地位;蓝细菌(Cyanoba
[背景]毒素-抗毒素系统在微生物体内广泛存在,在微生物对抗外界不良环境方面发挥重要作用.[目的]以模式细菌假结核耶尔森氏菌(Yersinia pseudotuberculosis,Yptb)为材料,探究其编码的Phd-Doc毒素-抗毒素系统的作用机制和生物学功能.[方法]通过生物信息学方法预测Yptb中编码的Phd-Doc毒素-抗毒素系统,通过毒性分析、基因表达分析及蛋白相互作用对其进行鉴定;通过抗生素胁迫、氧胁迫、生物被膜形成等实验研究Phd-Doc在体内发挥的生物学功能.[结果]生物信息学分析鉴定出一
[背景]深海海域具有高压、低温、无光等环境条件,蕴含着丰富而独特的微生物资源.[目的]从深海沉积物中定向分离、筛选脱氮效率高的好氧脱氮菌株资源,并揭示其脱氮特性,为开发水体脱氮微生物技术提供物质基础.[方法]以东太平洋、南大西洋、西南印度洋共10个站位的深海沉积物为研究材料,在28℃下使用无机氮源连续进行两轮富集培养,然后定性筛选可以脱除氨氮、亚硝态氮和硝态氮的菌株,并通过形态学和16SrRNA基因序列分析进行初步分类鉴定;对优选得到的功能菌株,分别采用以氨氮、亚硝态氮、硝态氮为唯一氮源的培养基定量研究其
[背景]木聚糖广泛存在于木质纤维类生物质中,是世界上含量最丰富的半纤维素,利用产酶微生物对木质纤维类生物质进行发酵处理是木质纤维类生物质资源化和能源化的有效手段.[目的]通过产木聚糖酶菌株的筛选鉴定、酶学特性分析和发酵条件优化,获得开发多纤维农林废弃物生产新型多元化饲料添加剂的材料.[方法]利用青藏高原土壤筛选产木聚糖酶菌株,通过形态学观察和rDNA ITS区域序列分析鉴定菌株XC70种属,对其所产酶的酶学特性及该菌的生长规律和产酶规律进行分析,并利用单因素法和正交试验法优化其发酵条件.[结果]菌株XC7
[背景]长孢葡萄穗霉菌(Stachybotryslongispora)FG216是一株稀有海洋真菌,其次生代谢产物FGFC1具有纤溶活性.进行S.longisporaFG216的基因组序列分析,将充实和促进海洋微生物功能基因和次生代谢产物合成生物学的基础研究和应用研究.[目的]解析S.longispora FG216的基因组序列,分析基因组生物功能和同源相似性关系,分析次生代谢产物纤溶活性化合物FGFC1的相关基因.[方法]基于Illumina HiSeq高通量测序平台对S.longispora FG21