【摘 要】
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为了探索抑制素α基因(inhibin-α,INHA)与从江香猪繁殖性状之间的相关性,试验采用特异性聚合酶链式反应(PCR)技术克隆从江香猪INHA基因,测定其核苷酸序列,通过等位基因特异
【机 构】
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贵州大学农业生物工程研究院,贵州大学生命科学学院,贵州大学动物科学学院
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)课题(2013AA102503);贵州省农业科技攻关项目(黔科合NY[2013]3073号);贵州省科技创新人才团队建设专项(黔科合人才团队2009-4006);贵州大学“大学生创新训练计划”项目(201410657014);“基础兽医学教学团队”(BKJX2012007)
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为了探索抑制素α基因(inhibin-α,INHA)与从江香猪繁殖性状之间的相关性,试验采用特异性聚合酶链式反应(PCR)技术克隆从江香猪INHA基因,测定其核苷酸序列,通过等位基因特异性PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)方法检测从江香猪低产群与高产群之间INHA基因的多态性变化,以实时荧光定量PCR技术检测高产、低产从江香猪卵巢组织中INHA基因的表达量。结果表明,从从江香猪基因组中成功克隆了INHA基因,编码区完整,全长1 095bp,编码364个氨基酸;经比对发现,INHA基因外显子2序列中存在2个候选SNPs位点(G359A和A373G)。经大样本检测,从江香猪高产群与低产群之间2个候选SNPs位点的基因频率没有明显差异;相比之下,高产从江香猪卵巢中INHA基因的表达量较高。研究结果提示,从江香猪INHA基因结构保守,可能主要通过基因的表达量变化调节从江香猪卵巢的生长和卵泡的发育。
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