【摘 要】
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目的 观察不同浓度雌激素对体外培养兔关节软骨细胞金属蛋白酶mRNA表达的影响。方法 体外培养雌兔关节软骨细胞 ,随机分为A、B两组 ,A组中加入 17β 雌二醇 0、10 -6、10 -
【机 构】
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上海第二医科大学附属瑞金医院骨科上海市伤骨科研究所; 上海第二医科大学附属瑞金医院骨科上海市伤骨科研究所 200025; 200025;
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目的 观察不同浓度雌激素对体外培养兔关节软骨细胞金属蛋白酶mRNA表达的影响。方法 体外培养雌兔关节软骨细胞 ,随机分为A、B两组 ,A组中加入 17β 雌二醇 0、10 -6、10 -7、10 -8、10 -9、10 -10 、10 -11、10 -12 mol/L干预 72h ;B组先用 10mg/mlIL 1β干预 2 4h ,随后分别加入 0、10 -6～ 10 -12 mol/L 17β 雌二醇作用 72h。采用RT PCR方法观察软骨细胞金属蛋白酶mRNA表达状况。结果 10 -6、10 -8、10 -9、10 -12 mol/L雌二醇组 ,IL 1β +雌二醇 0mol/L组及IL 1β+雌二醇 10 -11mol/L表达MMP 1mRNA ;正常软骨细胞不表达MMP 8mRNA ,10 -8、10 -9、10 -12mol/L雌二醇组及IL 1β +雌二醇 10 -6、10 -7、10 -10 mol/L组表达MMP 8mRNA ;所有软骨细胞均未表达MMP 13mRNA ;正常软骨细胞不表达TIMP 1mRNA ,10 -6、10 -8、10 -10 、10 -11mol/L雌二醇组及IL 1β +雌二醇 10 -12 mol/L组表达TIMP 1mRNA。结论 雌激素对关节软骨细胞金属蛋白酶表达的调控作用随其浓度变化而不同。低于生理浓度的雌激素 (10 -12 mol/L)对延缓软骨退变较适宜。
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