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目的:探索抑制LRP16基因表达对肿瘤细胞辐射治疗敏感性的影响.方法:采用逆转录病毒介导的小干扰RNA策略,建立了LRP16基因表达被稳定抑制的MCF-7及HeLa细胞系,采用电离辐射及紫外线(UV)分别照射LRP16基因被稳定抑制表达的MCF-7和HeLa细胞,于照射后不同的时间点进行Hoechst 33342染色以检测细胞凋亡率,并进行DNA片段化分析;胎盘蓝染色检测不同时间点的细胞死亡率.结果:照射后2～10 h之间,LRP16基因表达抑制组细胞的凋亡率明显高于对照组(P<0.05);照射后