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目的：克隆并原核表达结核分枝杆菌Rv2389c基因。方法：培养结核分枝杆菌，提取其基因组，P（R扩增出485bp的Rv2389c基因，克隆入pSP73载体，测序分析。将该目的基因亚克隆入pGEX-4T-2表达载体，测序证实正确后转化大肠杆菌BL21（DE3），待大肠杆菌增菌至A600nm值为0．6时，用0．3mmol／L IPTG在30℃诱导表达重组蛋白。结果：测序结果证实获得了Rv2389c基因，其序列与GenBank中报道完全—致。构建了重组表达质粒，表达的蛋白以12％SDS—PAGE分析，在Mr约4