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本文依据标准ISO 13485:2003和过程确认指南文件(GHTF/SG3/N99-10:2004)的要求,介绍医疗器械企业应如何执行过程确认,以及在过程确认活动中风险管理的应用。
医疗器械生产过程确认
【摘 要】
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本文依据标准ISO 13485:2003和过程确认指南文件(GHTF/SG3/N99-10:2004)的要求,介绍医疗器械企业应如何执行过程确认,以及在过程确认活动中风险管理的应用。
【机 构】
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TUVSUD中国
【出 处】
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中国医疗器械信息
【发表日期】
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2008年06期
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