赤魟尾刺cDNA表达文库的构建

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目的 以赤魟尾刺为出发材料,构建以真核表达载体pcDNA3.0为基础的赤魟尾刺cDNA表达文库。方法 应用SMART^TM cDNA Library Construction技术和初步生物信息学分析等方法。结果 通过对亚文库克隆的序列测定和初步生物信息学分析,已获得了56个赤魟新EST序列,其中已确定的全长cDNA克隆有24个,包括IPL肿瘤抑制因子、亲环素cyclophilin A、硒蛋白selenoprotein W、半胱氨酸蛋白酶抑制剂cystatin A、tyrosyl-tRNA syntheta
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