【摘 要】
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克隆了伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因并进行了序列分析 ,与国际标准毒株Rice株相比 ,两者之间核苷酸序列同源性为 98% ,推导氨基酸序列同源性为 97% .利用杆状病毒GST融合
【机 构】
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国家海洋局第三海洋研究所海洋生物工程重点实验室; 中山大学生物防治国家重点实验室; 华中师范大学昆虫学研究所; 华中农业大学畜牧兽医学院; 华中农业大学畜牧兽医
【基金项目】
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国家自然科学基金 (3 9670 5 5 );瑞典青年基金 (IFS :B/2 987 1)资助项目
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克隆了伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因并进行了序列分析 ,与国际标准毒株Rice株相比 ,两者之间核苷酸序列同源性为 98% ,推导氨基酸序列同源性为 97% .利用杆状病毒GST融合载体系统对其进行了高效表达 ,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质印迹均证明了表达产物为 71ku的GST gD融合蛋白 ,其产量占细胞不溶蛋白量的 2 0 %左右 .以GST gD融合蛋白作为抗原进行小鼠免疫保护实验 ,结果表明表达的GST gD融合蛋白具有较好的免疫原性 ,不仅能诱导小鼠产生血清抗体 (1∶12 8) ,还能部分地保护小鼠免受伪狂犬病病毒Su强毒株的攻击
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