论文部分内容阅读
在ＮＢＬ中建立初始悬浮培养物，再转移到ＡＡ２中建立原生质体分离用的胚性细胞悬浮系，利用这个方法成功地建立了Ｊａｖａ１４、毫梅、Ｄ．Ｖ．８５、０２４２８等的胚性细胞悬浮系，从Ｊａｖａ１４中分离的原生质体在ＫＰＲ培养基中获得大量再生细胞团，并成功成功地实现了植株株再生。通过渗透压的调整和培养过程中的加液处理，获得了０．８％较高的植板率。