【摘 要】
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目的：检测Cd2＋处理的He La细胞模型中HMOX1的表达变化,初步探索调控HMOX1转录的启动子的活化区域.方法：通过RT-PCR和Western Blot检测HMOX1m RNA与蛋白水平变化;通过系列报告基
【机 构】
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蚌埠医学院流行病与卫生统计学教研室,蚌埠医学院第二附属医院检验科,蚌埠医学院安徽省感染与免疫重点实验室
【基金项目】
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2018年安徽省高校自然科学研究重点项目(KJ2018A1012);2014年国家自然科学基金(81373100);2017年蚌埠医学院博士科研启动基金(BSKY1701)
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目的：检测Cd2＋处理的He La细胞模型中HMOX1的表达变化,初步探索调控HMOX1转录的启动子的活化区域.方法：通过RT-PCR和Western Blot检测HMOX1m RNA与蛋白水平变化;通过系列报告基因检测初步鉴定HMOX1启动子的活化区域.结果：Cd2＋处理的He La细胞模型中,和对照组0h相比,各处理组HMOX1 m RNA与蛋白水平变化显著上调,差异有统计学意义（P〈0.05）;报告基因检测HMOX1-577-＋92启动子片段荧光素酶相对活性显著低于其他组,差异有统计学意义（P〈0.
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