【摘 要】
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＜正＞1背景双胎贫血-红细胞增多序列征（twin anemia polycythemia sequence,TAPS）是发生在单绒毛膜性双胎妊娠中胎儿间慢性输血的一种胎儿并发症。2006年,Robyr等[1]在激光治疗双胎输血综合征（twin-to-twin transfusion syndrome,TTTS）的术后病例中首次发现;2007年,Lopriore等[2]首次对该病进行了报道并命名。T
【机 构】
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中国妇幼保健协会双胎妊娠专业委员会
【基金项目】
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国家重点研发计划（2018YFC1002902）“复杂性双胎的产前诊断与宫内干预及预后评估”；
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＜正＞1背景双胎贫血-红细胞增多序列征（twin anemia polycythemia sequence,TAPS）是发生在单绒毛膜性双胎妊娠中胎儿间慢性输血的一种胎儿并发症。2006年,Robyr等[1]在激光治疗双胎输血综合征（twin-to-twin transfusion syndrome,TTTS）的术后病例中首次发现;2007年,Lopriore等[2]首次对该病进行了报道并命名。TAPS可为原发,也可以继发于胎儿镜激光治疗TTTS术后残留的微小血管吻合,总体胎儿生存率在82%左右[3],是影响胎儿预后的严重并发症。TAPS在单绒毛膜性（monochorionic,MC）双胎中的总发生率为6%左右[4],其中自发性TAPS与医源性TAPS所占比例
其他文献
双胎贫血-多血质序列征（TAPS）是一种单绒毛膜双胎的并发症，由胎盘的细小动静脉吻合支慢性输血造成。TAPS与双胎输血综合征（TTTS）在临床表现上有一定的重叠性，但各有明确的定义，需要予以区分。产前识别依赖于超声多普勒血流监测，但仍存在漏诊的可能，处理需个体化。由于TAPS的早产率和新生儿并发症率均较高，需要在具备胎儿医学和新生儿加强监护的医院进行诊治，并长期随访。本文通过报告一例TAPS的案例
＜正＞云南省东北部大关地区志留纪地层发育。早在1942年郭文魁、黄劭显曾将该区志留系划分为三部分:下部"龙马页岩";中部命名为"大关层",认为属萨洛普期（Salopian）;
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