【摘 要】
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目的 探讨少见腹盆腔炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)CT表现,并与病理对照,以提高对该病的诊断准确率和认识.方法回顾性分析 1 7 例少见腹盆腔 IMT患者影像、临床及病理资料,1 1 例
【机 构】
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南昌大学第一附属医院影像科,江西 南昌,330006
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目的 探讨少见腹盆腔炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)CT表现,并与病理对照,以提高对该病的诊断准确率和认识.方法回顾性分析 1 7 例少见腹盆腔 IMT患者影像、临床及病理资料,1 1 例行腹部 CT平扫及增强扫描,3 例行腹部 CT平扫扫描,3 例行腹部CT增强扫描.结果 1 7 例腹盆腔 IMT中男 8 例,女 9 例;单发 1 5 例,多发 2 例;位于胃、结肠、膀胱各 4 例,脾 3 例,肾、脐尿管各 1 例.17 例腹盆腔 IMT中 2 例结肠 IMT病灶位于肠腔内,未做小肠低张,肠道充盈差,并且病灶呈软组织密度,与邻近肠内容物难区分,CT平扫漏诊,余 1 5 例均呈软组织密度,9 例边界清,6 例边界不清;4 例病灶周围脂肪间隙模糊,呈感染渗出表现,5例病灶周围伴有肿大淋巴结;1 0 例密度不均匀,1 例膀胱 IMT病灶边缘线状钙化,1 例胃窦 IMT病灶中央见团块状骨化,9 例病灶内见明显坏死、囊变区;5 例密度均匀.增强扫描呈轻度、中度或明显强化,强化方式多种多样,表现为均匀或不均匀延时强化.1 0例动脉期病灶内见血管影.17 例病灶均为原发,术后随访均未复发.结论 原发于腹盆腔的 IMT的特征包括:病灶周围呈感染渗出表现,病灶表现为均匀或不均匀延时强化,以及动脉期病灶内见血管影,病灶边缘及中央偶尔可见钙化,病灶内出现骨化非常少见.
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