【摘 要】
：
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官系统的自身免疫性疾病.SLE临床表现多样:既可有单纯的皮肤黏膜损伤,又可合并肾脏等重要脏器损伤;严重程度不一:既可是轻微隐匿的,也可是严重而致命的;同时SLE病情有自发缓解和加重的波动过程.导致SLE表型复杂的原因不仅与疾病本身相关,还会受到并发症及药物不良反应等因素的影响。
【机 构】
：
100032,中国医学科学院,北京协和医院风湿免疫科,100032,中国医学科学院,北京协和医院风湿免疫科,100032,中国医学科学院,北京协和医院风湿免疫科,100032,中国医学科学院,北京协和
论文部分内容阅读
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官系统的自身免疫性疾病.SLE临床表现多样:既可有单纯的皮肤黏膜损伤,又可合并肾脏等重要脏器损伤;严重程度不一:既可是轻微隐匿的,也可是严重而致命的;同时SLE病情有自发缓解和加重的波动过程.导致SLE表型复杂的原因不仅与疾病本身相关,还会受到并发症及药物不良反应等因素的影响。
其他文献
摘要：本文依托沙特延布三期、PP14、拉比格三期等相关项目，对中东地区EPC项目钢结构工程相关的标准规范及设计图纸审核、二次深化图审核等涉及的重点注意事项，以及QA/QC质量验收管理的中东地区特点等做分析与总结。 关键词：1、中东地区 2、钢结构工程 3、设计图纸审核 4、技术管理 5、质量管理 1引言 国内钢结构和中东区域钢结构施工标准不同，在设计、加工、验收移交方面存在差异，依托沙特延布
痛风是由于嘌呤代谢异常和(或)尿酸排泄受阻所致的一种异质性代谢性疾病,临床特点为高尿酸血症(hyperuricemia),脏器损害以骨关节、肾脏及心血管为主,常合并代谢综合征.据最新报道英国每年痛风的发病率为2.68‰(男性为4.42‰,女性为1.32‰),且随年龄增长而增加[1].男性高发于40 ～69岁,女性发病多在绝经后.目前痛风发病有年轻化趋势。
1 概述 白塞病(Behcet's disease,BD)又称贝赫切特病、口一眼一生殖器三联征等.是一种慢性全身性血管炎症性疾病,主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官,大部分患者预后良好,眼、中枢神经系统及大血管受累者预后不佳。
患者男,52岁.主因“多关节肿痛6年,加重1年”来诊.患者6年前无明显诱因出现双足、双膝关节疼痛,无肿胀,行走时明显,伴晨僵,约10 min,无双手关节受累、无腰背部疼痛、无髋部及足跟痛.5年余前出现右肘关节疼痛,活动受限,不能伸直,伴右手中指近端指间关节肿痛,查血常规正常,类风湿因子(RF) 50 U/ml(参考值0～30 U/ml),抗角蛋白抗体、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、抗RA33抗体均阴
根据有关规定，我们对来稿中有关计量、浓度等表示方法有统一要求，望作者参照执行。1 时间表达：正文中时间的表达，凡前面带有具体数据者应采用d、h、rain、s，而不用天、小时、分钟、秒。例：3d、19h、20min、5s，不用3天、19小时、20分钟、5秒。2 人体及动物内压力测定的计量单位：根据国家质量技术监督局和卫生部联合发出的质技监局量函[1998]126号文件《关于血压计量单位使用规定的补充
例1:女,48岁.因"眶周红斑20余天"入院,检查:眶周可见水肿性红色皮疹,双手掌指关节伸侧可见Gottron征,四肢近端肌力Ⅳ级.磷酸肌酸激酶(CPK)491 U/L,肌电图:左三角肌、肱二头肌时限稍短,胸部X线片:双肺纹理增多.诊断为"皮肌炎",予甲泼尼龙80 mg/d治疗,患者肌酶下降,皮疹好转出院.2009年2月20日,患者再因胸闷伴咳嗽10 d入院,检查:双下肺湿啰音,右侧为主.胸部X线
摘要：近年来，随着我国电力行业的不断发展，电力企业纷纷加速自身的改革进程，这使得电力营销工作的重要性不断上升。目前我国经济市场的不断变化，不仅给电力企业带来了较大的机遇和发展平台，也给电力企业的发展提出了较高的要求。因此，现阶段电力企业需要将其营销稽查程序进行完善和推动，从而改善当前电力营销的效果和质量，发挥电力营销稽查的功效，推动电力企业高质量发展。就电力企业营销精益化稽查管控模式展开了具体的分
痛风是一种十分古老的疾病,在中世纪医学史中已有记载,19世纪人们证实了高尿酸血症与痛风之间的关联,然而迄今为止,这一异质性疾病病因仍不十分明确,发病机制尚未完全清楚,临床诊断、预防和治疗存在诸多困惑和争议.痛风对于我们而言是一个既简单又复杂、既熟悉又陌生的疾病。
目的 探讨原发性干燥综合征(pSS)继发支气管肺淀粉样变的临床特征.方法 回顾分析我院确诊1例及文献报道42例pSS继发支气管肺淀粉样变患者的临床表现、影像学特征、诊断、治疗及预后.结果 43例患 者中,女性42例(98％),年龄29～79岁,中位年龄57岁.确诊原发病至继发淀粉样变的时间间隔0～30年,中位时间8.9年.淀粉样物质以AL蛋白为主(21/28,75％).88％( 38/43)为局限
目的 探讨原发性干燥综合征(pSS)患者干眼病的临床特点.方法 回顾性分析2009年8月至2011年8月在我院风湿免疫科住院并确诊为pSS的96例患者的干眼病诊断性检查数据.结果 在96例患者中:①干眼症状明显的患者达到89例,其中23例有2种以上的干眼症状；②泪膜破裂时间( BUT)检查＜5 s的154只眼,5～10 s的18只眼,＞10 s的20只眼,平均(3.7±1.9)s；③泪河高度:＜0