甲基百里香酚蓝分光光度法测定铝合金中锌的含量

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铝合金是工业、生活中广泛应用的金属材料,锌是铝合金中的重要微量元素之一,在铝中加入锌等金属元素,会对铝合金产生明显的强化作用,因此准确测定铝合金中锌的含量具有重要意义.
其他文献
建立了超声提取-连续流动分析法测定卷烟纸中钙含量的方法.取已处理为2 mm×2 mm的卷烟纸样品0.1 g,用0.050 mol·L-1硝酸溶液100 mL超声30 min,过滤.利用Ca2+与3-(2-胂酸基苯偶氮)-6-(2,6-二溴-4-氯苯偶氮)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸(DBC-偶氮胂)在一定碱性介质中发生显色反应,生成的蓝色络合物可用于钙的测定的原理,在pH 11的缓冲溶液条件下,以1.0 g·L-1 DBC-偶氮胂溶液为显色剂,滤液用连续流动分析仪测定,检测波长630 nm.结果表明
建立了偏硼酸锂熔融-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定东北黑土中32种特征成分含量的方法.取经风干、研磨和过0.074 mm筛的黑土样品0.1000 g和偏硼酸锂0.3 g置于石墨坩埚中,混匀,于1000℃高温炉中熔融20 min,取出后立即倒入盛有20 mL体积比为1:3:76的硝酸-盐酸-水混合溶液的100 mL烧杯中,超声直至熔块完全溶解,所得溶液定容至100 mL,采用ICP-AES和ICP-MS同时测定其中32种特征成分.结果表明,32种
采用全自动固相萃取-液相色谱-串联质谱法快速测定鸡肉中金刚烷胺、金刚乙胺、美金刚、阿昔洛韦、吗啉胍、咪喹莫特和奥司他韦等7种抗病毒药物的残留量.样品用体积比为1:1的乙腈-1%(质量分数)三氯乙酸溶液的混合液提取,经全自动固相萃取仪净化,以Hilic Plus亲水色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇和0.1%(体积分数)甲酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用同位素内标法定量分析.结果表明:7种抗病毒药物的质量浓度均在1.0~20μg·L-1内与其定量离子与内标的峰面积的比值呈线性关系,检出限(3S/N)
建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜精矿中银、铅、镉、汞和砷含量的方法.将已烘至恒重的铜精矿样品0.2 g用盐酸6 mL、硝酸2 mL和氢氟酸0.5 mL按微波消解程序进行消解,结束后冷却至室温,所得溶液用水定容至100 mL,此外,个别碳含量高的样品须干过滤除碳.以银328.068 nm、铅220.353 nm、镉214.438 nm、汞194.227 nm和砷193.759 nm为分析谱线,采用ICP-AES测定其中品质指标银元素和环保指标铅、镉、汞和砷元素的含量.通
工业氧化钼又称焙烧钼精矿、钼焙砂,不仅是添加于合金的主要钼产品,而且是制取钼铁和生产钼酸铵的原料,属于国家战略储备物资.目前,相关标准物质和标准样品有钼矿石与精矿成分分析标准物质(GBW 07141、GBW 07142、GBW 07143、GBW 07144)、钼精矿成分分析标准物质(GBW 07199)和钼铁标准样品(YSBC28632-2010).但是,这些标准物质、标准样品与工业氧化钼的主钼含量、杂质元素含量要求以及性能相差甚远,不适用于工业氧化钼的日常检测.
期刊
建立了高效液相色谱法(HPLC)测定藜麦中齐墩果酸含量的方法.称取藜麦样品1.5 g,用甲醇40 mL和3 mol·L-1盐酸溶液10 mL溶解,超声提取20 min,再回流水解1.5 h,将其中的齐墩果酸转化成苷元,以排除杂质干扰.所得提取液以体积比为85:15的甲醇-0.1 mol·L-1乙酸铵溶液的混合液为流动相,采用HPLC分离并测定样品提取液中齐墩果酸的含量.结果表明:齐墩果酸的质量浓度在5~500 mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.3 mg·kg-1;对藜麦样品
建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定化妆品中9种二苯甲酮类紫外吸收剂含量的方法.将样品0.1 g用乙腈30 mL超声提取30 min,冷却至室温,稀释至50 mL,过滤,以C18色谱柱为固定相,以不同体积比的乙腈和0.1%(体积分数)甲酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱.质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式检测,外标法定量.结果表明:样品基质效应较小,可不予考虑.9种二苯甲酮类化合物的质量浓度均在0.50~500μg·L-1内与其对应的响应值呈线性关系,检出限(3s/k)
建立了苏玛罐采样-气相色谱-质谱法测定密闭环境中8种含硫恶臭物质含量的方法.样品经苏玛罐采样,预浓缩进样,进样量为800 mL,以DB-VRX石英毛细管色谱柱为固定相,采用柱升温程序分离得到甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、甲乙硫醚、二硫化碳、乙硫醚、二甲二硫和噻吩等8种含硫恶臭物质.质谱分析时,驻留时间为200 ms;以全扫描(SCAN)模式定性分析时,1,2-二氯丙烷干扰乙硫醚、异丁酸乙酯干扰二甲二硫的检测,而在选择离子监测(SIM)模式下定量分析时,干扰组分无响应,选择乙硫醚的定量离子为m/z 90,二甲二硫
卤代烷类物质具有化学惰性、热稳定性、不燃性、低毒性和较低的沸点、表面张力和黏度等优异特性,应用范围非常广泛,可用作发泡剂、制冷剂、清洗剂、灭火剂和气雾推进剂等[1].这些因人类活动产生的卤代烷,如氯氟烃、氢氯氟烃、哈龙、四氯化碳、甲基三氯甲烷、甲基溴等,均对臭氧层有显著的破坏作用,属于《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》(以下简称《蒙特利尔议定书》)中规定的需淘汰的消耗臭氧层物质(ODS)[2].我国于 1991 年加入《蒙特利尔议定书》,并于 2021 年更新了《中国受控消耗臭氧层物质清单》,上述几类
期刊
建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)测定电子电气产品中4种甲基环硅氧烷含量的方法.称取粉碎后的样品1 g,加入10 mL四氢呋喃,于30℃超声提取30 min,提取液经0.22μm有机系滤膜过滤,采用GC-MS测定其中4种甲基环硅氧烷的含量.结果显示,4种甲基环硅氧烷的质量浓度在0.1~10.0 mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.86×10-3~7.02×10-2 mg·kg-1;对阴性样品进行3个浓度水平的加标回收试验,4种甲基环硅氧烷的回收率为85.7%~106%,测定