【摘 要】
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采用高效液相色谱法检测吗替麦考酚酸酯合成新工艺.采用Boston RP-18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.05%磷酸水(35∶ 65),流速为1.0mL· min-1,检测波长为251 n
【机 构】
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重庆理工大学药学与生物工程学院,北京大学国际医院集团重庆大新药业股份有限公司,重庆市现代中药制药工程技术研究中心
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采用高效液相色谱法检测吗替麦考酚酸酯合成新工艺.采用Boston RP-18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.05%磷酸水(35∶ 65),流速为1.0mL· min-1,检测波长为251 nm,柱温为室温.结果表明:吗替麦考酚酸酯线性范围为1.98~9.90 mg·L-1(y=6.4×105x-3.5×105,r=0.999 1),加样回收率为101.82% (n =5),RSD=1.58%.该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可
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