医院对药品供应商资格审查工作中的问题

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新修订的《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》规定 :国家对药品生产、经营分别实行许可证制度 ,即必须获得《药品生产许可证》、《药品经营企业许可证》 ,同时还必须严格遵守《药品生产质量管理规范》(GMP)、《药品经营质量管理规范》(GSP) ,方可从事药品生 The newly revised Drug Administration Law of the People’s Republic of China and the Regulations for the Implementation of the Drug Administration Law stipulate that when the state separately implements the licensing system for the production and operation of pharmaceutical products, it must obtain the “Drug Production License” and the “Drug Administration Enterprise License” At the same time, we must strictly abide by the GMP and GSP,
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