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目的：构建和鉴定卡氏肺孢子（Pneumocystis carinii,PC）主要表面糖蛋白（Major surfce glycoprotein,MSG）基因短干扰性RNA（short interfering RNA,siRNA）表达载体。方法：设计并人工合成针对PC MSG基因的短发夹状（Short hairpin RNA,shRNA）序列并定向克隆到siRNA表达载体pTZU6＋1上,采用双酶切后凝胶电泳与DNA测序法进行鉴定。结果：酶切和测序鉴定得到的产物与预期目的基因一致。结论：成功构建卡氏肺孢子主