【摘 要】
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目的:研究胡桃醌叶酸修饰自微乳在动物体内外的靶向性。方法:(1)采用含体积分数为10%的胎牛血清RPMI-1640培养液,将人胃癌细胞SGC-7901接种到细胞培养瓶中,置于条件为温度37
【机 构】
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中国哈尔滨商业大学药学院,北京修正创新药物研究院有限公司,
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目的:研究胡桃醌叶酸修饰自微乳在动物体内外的靶向性。方法:(1)采用含体积分数为10%的胎牛血清RPMI-1640培养液,将人胃癌细胞SGC-7901接种到细胞培养瓶中,置于条件为温度37℃,5%CO2浓度培养箱中进行培养。每3天传代一次,取其对数期细胞进行体外各项试验指标的测定。(2)取小鼠分别灌胃各组制剂,分别在给药后0.25,1,4 h将小鼠断头处死,解剖取出心、肝、脾、肺、肾组织和肿瘤组织,采用高效液相色谱法测定各时间点、各器官的药物浓度。结果:(1)结果表明FA-PEG修饰自微乳对胃癌细胞SGC-7901具有明显的体外靶向特征。(2)胡桃醌叶酸修饰自微乳在肿瘤内的药物分布明显高于胡桃醌溶液组和普通自微乳组,在肝内的蓄积量明显低于普通自微乳组,且肿瘤靶向效果最好。结论:胡桃醌叶酸修饰自微乳具有明显的体内外靶向性。
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