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目的 得到纯化的、可溶性的、且有活性的重组人睾丸前列腺素D合成酶（rhtL-PGDS)。方法 通过降温诱导重组质粒pGEX-2T/htL-PGDS表达，获得了可溶性重组融合蛋白。用谷胱甘肽琼脂糖珠纯化和凝血酶酶切重组融合蛋白制备纯化的rhtL-PGDS。根据L－PGDS与视黄酸结合后发生波谱红移鉴定其活性。结果 诱导温度从37℃降至15℃，重组融合蛋白以可溶性形式表达。通过凝血酶酶切和谷胱甘肽琼脂糖珠纯化获得了纯化的rhtL-PGDS。rhtL-PGDS与视黄酸结合后波谱从342nm迁移至374nm