目的 研究紫外线照射后不同保存环境对钛表面成骨细胞黏附、增殖及分化的影响,探讨提高钛表面活性,延缓钛老化的方法.方法 钛试件经抛光、酸蚀后常温常压中储存4周,经紫外线照射后分别进行以下处理:即刻实验(光照组),密闭空气(空气组)或氮气(氮气组)环境中储存4周,以未经紫外线照射的钛试件为对照组；每组34个试件.扫描电镜观察各组钛表面形貌,接触角测试仪检测各组表面接触角.小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14接种2、4和24 h后检测各组细胞黏附情况,扫描电镜观察黏附细胞形态；接种3、5及7d后检测各组细胞增殖情况；接种后第3天成骨诱导,7和14 d后检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性.结果 各组钛试件表面形貌无明显差别.氮气组和光照组表面接触角[分别为(67.70±3.59)°和(0.70±0.28)°]显著小于空气组和对照组[分别为(85.09±1.52)°和(85.23±1.01)°](P＜0.05).接种2和4h后氮气组细胞黏附A值(0.237±0.006和0.578±0.039)均显著高于空气组(0.158±0.036和0.400±0.010)和对照组(0.161±0.024和0.390±0.011),显著低于光照组(0.268±0.015和0.844±0.040)(P＜0.05)；扫描电镜显示接种2h后氮气组和光照组细胞伸展良好,空气组和对照组接种4h后细胞仍未完全展开.培养3和5d后氮气组细胞增殖A值(0.743±0.026和1.548±0.046)均高于空气组(0.499±0.019和1.174±0.062)和对照组(0.508±0.015和1.209±0.025),显著低于光照组(1.250±0.041和1.714±0.096)(P＜0.05).相同时间点各组ALP差异无统计学意义(P＞0.05).结论 紫外线照射可提高钛表面的生物活性,氮气环境可延缓钛表面生物活性的降低。
不同保存环境对紫外线照射后钛表面生物活性的影响
【摘 要】
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目的 研究紫外线照射后不同保存环境对钛表面成骨细胞黏附、增殖及分化的影响,探讨提高钛表面活性,延缓钛老化的方法.方法 钛试件经抛光、酸蚀后常温常压中储存4周,经紫外线照射后分别进行以下处理:即刻实验(光照组),密闭空气(空气组)或氮气(氮气组)环境中储存4周,以未经紫外线照射的钛试件为对照组；每组34个试件.扫描电镜观察各组钛表面形貌,接触角测试仪检测各组表面接触角.小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14接种
【机 构】
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510055广州,中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院修复科·广东省口腔医学重点实验室,510055广州,中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院修复科·广东省口腔医学重点实验室,510055广州,中山大
【出 处】
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中华口腔医学杂志
【发表日期】
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2013年48期
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