【摘 要】
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目的评估文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症临床疗效及安全性。方法将2018年1月~2019年3月我院精神科收治的难治性老年抑郁症患者80例纳入研究,按照住院号单双数,将之
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目的评估文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症临床疗效及安全性。方法将2018年1月~2019年3月我院精神科收治的难治性老年抑郁症患者80例纳入研究,按照住院号单双数,将之随机分为两组,每组40例,对照组给予文米氮平治疗,观察组给予文拉法辛联合米氮平治疗,对比两组临床疗效及安全性。结果治疗4周及8周后,观察组HAMD评分和对照组比较均明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生率上,观察组为17.50%,略低于对照组的20.00%,两组数据差异不显著,差异无统计学意义(P>0.
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