【摘 要】
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目前,制备马来丝虫微丝蚴可溶性抗原的方法通常为匀浆法和冻融法序贯结合或再加超声法三者序贯结合。超声法产热较多,即使操作在冰浴中进行,亦难免破坏部分抗原活性。常规的
【机 构】
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安徽医科大学寄生虫学教研室,安徽医科大学寄生虫学教研室
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目前,制备马来丝虫微丝蚴可溶性抗原的方法通常为匀浆法和冻融法序贯结合或再加超声法三者序贯结合。超声法产热较多,即使操作在冰浴中进行,亦难免破坏部分抗原活性。常规的匀浆法制备马来丝虫微丝蚴抗原效果甚差。因为微丝蚴长度只有200～300μm,宽度只有7.5～10μm,而手摇匀浆器的操作杆与匀浆器内壁往往并非密切吻合,微丝蚴可随溶液在杆与壁间隙流动,致使匀浆效果极差。单纯冻融法的效果亦不甚理想,只能使微丝蚴成为具有一定长度的片段。我们应用多次冰晶研磨匀浆-冻融法制备马来丝虫微丝蚴可溶性抗原,效果较为满意,特作如
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