RHD等位基因37bp和RHC等位基因109bp插入序列检测

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目的研究RHD等位基因37bp插入序列和RHC等位基因109bp插入序列是否存在多态性。方法应用PCR—SSP技术检测82例汉族RhD阳性样本,206例汉族和70例维族RhD阴性样本RHD等位基因37bp插入序列和RHC等位基因109bp插入序列。结果上述样本均检测不到RHD基因37bp插入序列,即无RHDψ假基因。82例汉族RhD阳性样本中有76例样本有RhC抗原,其中3例(3.95%)检测不到109bp插入片段;206例RhD阴性汉族样本中有75例样本有RhC抗原,其中4例(5-33%)检测不到109
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