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系统性红斑狼疮（SLE）是一种血清学和临床表现多样化的自身免疫性疾病。免疫失调导致SLE患者大量的自身抗体和免疫复合物产生,过量的补体活化以及隐匿的组织炎症,从而导致一组多器官受累的临床综合征。生物标志物可用来反映SLE的发病机制,并用于SLE的诊断、监测、分层和预测个人对治疗的反应。长期以来,抗dsDNA抗体、补体活性和免疫复合物等免疫学指标是SLE疾病活动性的经典标志。随着技术的进步和研究的深入,