优化靶向前列腺特异膜抗原(PSMA)分子探针Al¹⁸F-PSMA-BCH(北京肿瘤医院)的标记方法，研究该探针进行临床试验及临床转化的可行性。

将无载体的¹⁸F^－加入到含有标记前体PSMA-BCH、AlCl₃和邻苯二甲酸氢钾溶液的反应瓶中，震荡摇匀后110 ℃加热15 min，经Sep-Pak Light C18柱纯化和0.22 μm微孔无菌滤膜过滤，制得Al¹⁸F-PSMA-BCH。测定其放化纯和体外稳定性；研究Al¹⁸F-PSMA-BCH在5名健康志愿者[年龄：(68±7)岁]体内的生物分布并估算吸收剂量；对1例前列腺癌生化复发患者(65岁)行PET/CT显像研究。

制得的Al¹⁸F-PSMA-BCH未衰变校正的产率为(38.0±3.5)%，放化纯大于99%，比活度为(16.4±4.4) MBq/nmol，在室温生理盐水体系中具有良好的稳定性。在健康志愿者体内，Al¹⁸F-PSMA-BCH主要在膀胱、肾脏、泪腺、腮腺和下颌下腺等部位有高摄取，其中肾脏的内照射吸收剂量最高[(152.89±33.43) μGy/MBq]，而骨骼中较低[(11.10±1.23) μGy/MBq]；健康志愿者的全身有效剂量为(0.013 5 ±0.002 5) mSv/MBq。前列腺癌生化复发患者PET/CT显像可见多发骨转移病灶。

采用邻苯二甲酸氢钾作pH调节剂制备得到的Al¹⁸F-PSMA-BCH有用于对前列腺癌诊断、分期和复发监测的潜力。