目的 探讨伊布替尼单药治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的疗效及安全性.方法 回顾性分析本院接受伊布替尼单药治疗的MCL患者25例.收集患者的一般资料,按照初治/复发难治(R/R)、s-MIPI评分及MIPI-c评分对患者进行分组,计算各组患者的总缓解率(ORR)及完全缓解(CR)率.采用Kaplan Meier法进行生存分析,并观察所有患者用药后出现的不良反应、发生时间及严重程度,分析停药原因.结果 初治患者ORR为62％(8/13),CR率为15％(2/13);R/R患者ORR为67％(8/12),CR率为17％(2/12).根据s-MIPI评分,低、中、高危患者的最佳疗效的ORR分别为70％、78％及33％ (P=0.194);根据MIPI-c评分,低、低中、高中、高危患者的ORR分别为67％、86％、63％和25％(P=0.240).所有患者中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均未达到,1年PFS率为79％,1年OS率为91％.25例患者中共发生54例次不良反应,其中轻度45例次,另9例次为严重不良反应,包括血小板下降、肺部感染各3例次,中性粒细胞下降、中枢隐球菌感染和继发恶性肿瘤各1例次.伊布替尼治疗前3个月,不良反应发生率较高,随后有所下降.有8例患者在使用伊布替尼治疗时停药,主要为疾病进展(3例)和严重不良反应(2例)等.结论 伊布替尼单药治疗MCL疗效较好,大多数不良反应轻微,且随着用药时间的延长发生率逐渐降低.