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目的：以携带绿色荧光蛋白基因（eGFP）的重组逆转录病毒（RV）标记肿瘤细胞，建立小鼠体内长期、系统肿瘤细胞研究模型，并初步探讨其应用。方法：制备高滴度eGFP-RV，感染小鼠白血病P388细胞，有限稀释法获得eGFP^＋的单细胞克隆；在体外和DBA／2小鼠体内，分别以流式细胞术、荧光倒置显微镜、冰冻切片和普通病理切片、半固体集落培养和PCR等方法，观察小鼠体内eGFP标记肿瘤细胞的效率、定位和时效。结果：eGFP基因导入率达80．2％，经克隆筛选后eGFP^＋率＞99．2％。P388-eGFP细胞体外传