【摘 要】
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患者男性,62岁.因右眼肿胀半年余,眼球突出3个月,于2008年8月18日于河南省眼科研究所就诊.患者4年前右眼视网膜脱离,视物不见,3年前因右眼疼、右眼新生血管性青光眼,给予右眼激光虹膜切除术,症状缓解.眼科检查:视力:右眼无光感,左眼为0.5.右眼睑肿胀,右眼球颞上方可扪及直径约2 cm类圆形肿物,色黯黑,与眼球粘连紧密.右眼角膜水肿混浊,内皮大量色素沉着,前房消失,虹膜萎缩,瞳孔膜闭,对光反
【机 构】
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患者男性,62岁.因右眼肿胀半年余,眼球突出3个月,于2008年8月18日于河南省眼科研究所就诊.患者4年前右眼视网膜脱离,视物不见,3年前因右眼疼、右眼新生血管性青光眼,给予右眼激光虹膜切除术,症状缓解.眼科检查:视力:右眼无光感,左眼为0.5.右眼睑肿胀,右眼球颞上方可扪及直径约2 cm类圆形肿物,色黯黑,与眼球粘连紧密.右眼角膜水肿混浊,内皮大量色素沉着,前房消失,虹膜萎缩,瞳孔膜闭,对光反射消失,眼后节视不及.指测眼压T+2,眼球转动欠佳,右眼球下移,左眼无异常发现(图1)。
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HER2作为乳腺癌患者重要的预后因子及曲妥珠单抗靶向治疗的靶点,检测结果的准确性和重要性已得到临床和病理医师的认同[1-3].评价HER2状态的检测方法很多,应用较普遍的方法有免疫组织化学、荧光原位杂交(FISH)、显色原位杂交(CISH)及银染原位杂交(SISH),每种检测方法均有利弊,免疫组织化学作为评价HER2蛋白状态简便且实用的方法被广泛应用,然而不同实验室所使用的抗体、检测系统及实验仪器
睑板腺功能障碍是一种常见的眼表面疾病,睑板腺开口阻塞是睑板腺功能障碍的最常见原因,阻塞可直接或间接引起睑板腺数量和质量改变,造成泪膜不稳定.使用OculusKeratograph红外透射技术可轻松捕捉清晰的睑板腺图像,独有的增强对比模式,让腺体更加突出,易于辨认,可对因睑板腺开口阻塞等原因引起的睑板腺功能异常患者进行诊断(精粹图片1)。
百年同济病理,群星灿烂,其中有一颗明亮的星,他就是我国著名病理学家、同济病理的奠基人之一杨述祖教授.杨述祖教授是20世纪我国杰出的病理学家、医学教育家,中国病理学先驱者之一,我国寄生虫病理学的开拓者,国家高教一级教授.他早年留学日本,并获东京帝国大学医学博士学位,回国后从1946年起一直应聘担任同济大学医学院(同济医科大学,现为华中科技大学同济医学院)病理学馆教授兼主任,历时37个春秋.他先进的学
2013年5月第66届世界卫生大会(World Health Assembly,WHA)签署WHA66.4号决议“面向普遍的眼健康:2014-2019年全球行动计划”.全球行动计划旨在支持和扩大世界卫生组织(World Health Organization,WHO)成员国和秘书处以及国际合作者的努力来进一步改善眼健康.预期2014-2019年全球行动计划将能为巩固全球为面向普遍的眼健康而做的共同
为了进一步规范青光眼的诊断和治疗,美国、欧洲和亚太地区眼科学会相继制定了各自地区的青光眼临床工作指南。多年来我国一直沿用1987年制定的《原发性青光眼早期诊断的初步建议》,该建议为提高我国青光眼防治水平发挥了重要作用。2005年中华医学会眼科学分会青光眼学组以美国青光眼建议工作模式( preferred practice pattern,PPP)(2005)为基础,结合我国青光眼临床工作特点,制定
患者女性,20岁,主因“阵发性头痛50 d,左眼视力下降9d,右眼视力下降7d”于2012年3月29日入院.患者于入院前2个月有不洁饮食史,入院前50 d出现阵发性后枕部疼痛,在当地医院行头颅MRI检查,提示颅内多发异常信号,部分强化;腰椎穿刺提示颅内压正常,脑脊液常规检查:白细胞20×106个/L;脑脊液生化:白蛋白1601 mg/L,IgG197 mg/L,诊断为“多发性硬化”,给予注射用甲泼
一直以来，高眼压被认为是青光眼的主要危险因素之一。在临床上，降低眼压是目前最主要的控制青光眼病情进展的治疗手段。然而，在临床工作中发现，对于部分青光眼患者，即使成功降低眼压至正常范围，为何患者依然出现视神经损害进展？对于高眼压症患者，即使不对眼压进行任何干预，为何95％的患者在5年随访中并不发生视神经损害；还有所谓正常眼压青光眼患者，眼压正常为何依然发生视神经损害？为何需要将眼压降低到更低的水平才
患者男性,38岁.因左眼视力下降1年,来天津市眼科医院就诊.眼部检查:左眼视力为0.2,眼压为14 mmHg(l mmHg =0.133 kPa);结膜无充血,巩膜无黄染;角膜上皮完整,基质无水肿,内皮透明,未见角膜后沉着物;瞳孔圆,瞳孔直径为3 mm,对光反应正常,前房深度正常,房水清,虹膜未见萎缩和粘连,晶状体位置正常,核性混浊(精粹图片1),眼底未窥清.B超检查显示晶状体混浊,玻璃体和视网膜
患者男,61岁.2011年6月发现左侧颞部皮肤呈丘疹样改变,在当地医院按皮疹治疗,未见明显好转;2012年5月出现肿块并逐渐增大伴头痛,于2013年1月就诊.体检:左侧颞部见一大小约5 cm×4 cm×2 cm肿块,质硬,表面光滑,活动欠佳,局部有破溃(图1),身体其他部位皮肤未发现明显病变.全身CT示:颈胸腹盆未见明显肿大淋巴结;各脏器未见明显占位性病变.辅助检查:外周血及骨髓穿刺均未发现异常细