【摘 要】
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Type 1 diabetes mellitus(T1DM)is associated with an increased risk of diabetic cardiomyopathy(DCM).Nuclear factor kappa B(NF-κB)and Wnt/β-catenin/GSK3β have been demonstrated to play pathogenic roles in diabetes.In this study,we evaluated the roles of the
【机 构】
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School of Medicine and Life Sciences, University of Jinan-Shandong Academy of Medical Sciences, Jina
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Type 1 diabetes mellitus(T1DM)is associated with an increased risk of diabetic cardiomyopathy(DCM).Nuclear factor kappa B(NF-κB)and Wnt/β-catenin/GSK3β have been demonstrated to play pathogenic roles in diabetes.In this study,we evaluated the roles of these two pathways in TIDM-induced cardiomyopathy in rats.Streptozotocin(STZ)-induced type 1 diabetic rats were treated with pyrrolidine dithiocarbamate(PDTC)or meisoindigo(Me)to inhibit NF-κB and Wnt/β-catenin/GSK3β respectively for 4 or 8 weeks.As compared with untreated diabetic rats,treatment with either PDTC or Me partly attenuated the myocardial hypertrophy and interstitial fibrosis,improved cardiac function,and exhibited reduction in inflammatory reaction.In addition,we found that inhibiting NF-κB and Wnt/β-catenin/GSK3β pathways could regulate glucose and lipid metabolism.The effects were associated with the decrease of NF-κB activity and the downregulation of some proinflammatory cytokines,including tumor necrosis factor-alpha(TNF-α)and interleukin(IL)-2.Our data suggested that the activities of NF-κB and Wnt/β-catenin/GSK3βpathways were both increased and inhibiting NF-κB and Wnt/β-catenin/GSK3β signaling pathways might improve myocardial injury in T1DM rats.
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