【摘 要】
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目的 检测10种肺癌常见基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的突变,探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因在NSCLC患者中突变及其与临床病理之间的关系.方法 回顾性分析2016年1月-2020年10月在本院经病理确诊为NSCLC的354例患者的临床病理资料.所有患者均进行了 KRAS、APC、BRAF、EGFR、ALK、ERBB2、PIK3CA、ROS1、RET及MET等10种常见肺癌基因突变检测;对EGFR基因突变与患者的临床病理基本特征之间的关系进行统计学分析.结果 354例NSCLC患者中有213例发
【机 构】
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宁波市第一医院检验科,浙江宁波315010;宁波市第一医院胸外科,浙江宁波315010
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目的 检测10种肺癌常见基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的突变,探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因在NSCLC患者中突变及其与临床病理之间的关系.方法 回顾性分析2016年1月-2020年10月在本院经病理确诊为NSCLC的354例患者的临床病理资料.所有患者均进行了 KRAS、APC、BRAF、EGFR、ALK、ERBB2、PIK3CA、ROS1、RET及MET等10种常见肺癌基因突变检测;对EGFR基因突变与患者的临床病理基本特征之间的关系进行统计学分析.结果 354例NSCLC患者中有213例发生EGFR基因突变(60.17％),其次是KRAS基因突变(17例,6.21％)及ALK与RET基因突变均为12例(3.39％).NSCLC患者中EGFR基因最常见是3种突变分别是Leu858Arg,Glu746_Ala750del和Glu746_Ala750del/Thr790Met及Leu747_Pro753delinsSer突变.EGFR基因突变与性别、组织学类型、饮酒史及吸烟史有关(P＜0.001).多因素Logistic回归分析显示,有吸烟史的患者EGFR基因突变率更高(OR=2.110,95％CI:1.126～5.353,P＜0.001).结论 EGFR是NSCLC中最常见的突变基因;吸烟史最可能影响EGFR基因突变,NSCLC患者应常规检测EGFR基因以指导个体化治疗.
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