【摘 要】
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重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病。[1]一般采用Ossermen改良法的
【机 构】
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天津中医药大学,天津中医药大学第一附属医院
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重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病。[1]一般采用Ossermen改良法的分型：眼肌型（Ⅰ型）,仅眼外肌受累,约占20%~30%;全身型（Ⅱ型）,其中ⅡA型表现为眼、面和肢体肌无力,ⅡB型表现为全身性肌无力和伴有咽喉肌无力;爆发型（Ⅲ型）,突发全身无力,极易发生肌无力危象;
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