【摘 要】
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目的观察力达霉素(LDM)在体外、体内对肝癌的抑制作用.方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定力达霉素和丝裂霉素C对人肝癌BEL-7402细胞及小鼠肝癌22细胞的增生抑制作用.以小鼠
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所肿瘤室
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目的观察力达霉素(LDM)在体外、体内对肝癌的抑制作用.方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定力达霉素和丝裂霉素C对人肝癌BEL-7402细胞及小鼠肝癌22细胞的增生抑制作用.以小鼠移植性肝癌22模型观察不同剂量力达霉素的治疗效果.结果力达霉素和丝裂霉素对人肝癌BEL-7402细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(0.0030±0.0006)nmol/L和(150±27)nmol/L.力达霉素对小鼠肝癌22细胞的IC50为0.025nmol/L.体内试验:力达霉素静脉给药1次及延迟静脉
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