2,6-二苯甲酰乙酰基吡啶合成工艺的研究

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以吡啶-2。6-二甲酸为起始物,经醇化得到吡啶-2.6-二甲酸二乙醇,然后经过Clalsen缩合反应得到了2,6-二苯甲酰乙酰基吡啶。采用元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱和质谱对2,6-二苯甲酰乙酰吡啶产物进行了证实,并研究了工艺条件。实验结果表明,在以苯为溶剂,吡啶-2,6-二甲酸二乙醇、苯乙酮与金属钠的摩尔比为1:4:4的条件下,把溶解于苯中的苯乙酮滴加到吡啶-2,6-二甲酸二乙醇的苯溶液中进行反应,控制前期反应温度20-25℃,后期反应温度45℃,产物2,6-二苯甲酰乙酰基吡啶的收率可达72.4%。
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