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目的：为了将抗树突状细胞（dendritic cells,DC）抗体应用于临床疾病治疗,计划克隆获得抗人DC单克隆抗体（McAb）的可变区序列,在此基础上进一步获得人源化的抗人DC抗体。方法：运用RT-PCR技术,从分泌抗人DC McAb的杂交瘤细胞株（H1E11）中,克隆出VH和VL基因片段,并对VH和VL进行了测序分析。所测得的重链和轻链在基因库中与相关的Ig的VH和VL基因序列进行经Blast同源性比较。结果：通过碱基和蛋白序列的比较确认为小鼠IgG的VH和VL基因。运用Dnasis软件对VH和VL