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根据GenBank中鲤春病毒血症病毒( SVCV)糖蛋白全基因序列设计特异性引物,以SVCV欧洲株病毒核酸为模板,通过RT-PCR方法获得欧洲株SVCV-G基因,克隆至pPICZαA,构建pPICZαASVCV1540表达质粒。以限制性内切酶SacI线性化pPICZαASVCV1540后通过化学法转化毕赤酵母感受态细胞X33和GS115,添加1%甲醇进行诱导表达, SDS-PAGE电泳分析表达产物显示其分子质量为70 ku。 WesternBlot分析显示该蛋白可以被SVCV山羊多抗识别,表明目的蛋白具有