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目的定量检测急性胰腺炎（AP）患者外周血血浆DNA并初步探讨其临床应用价值。方法收集40例轻症急性胰腺炎（MAP）、20例重症急性胰腺炎（SAP）以及50例健康志愿者的外周血浆样本，采用“微量基因组DNA提取试剂盒”提取血浆DNA，实时荧光定量PCR方法检测各组血浆DNA的含量，比较分析血浆DNA水平与AP临床相关性，并作受试者工作特性曲线（ROC）。结果（1）SAP组、MAP组和健康对照组血浆DNA含量的中位数分别为21．29ng／ml、6．52ng／ml和4．48ng／ml，三组之间差异有统计学意义（