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通过体内外基因重组，将大肠杆菌粘附因子ｃｓ３基因定位整合到痢疾杆菌福氏２ａ疫苗株Ｔ３２菌染色体的ａｓｄ基因内，使ａｓｄ基因灭活；将宋内Ｏ抗原基因克隆至无抗药性表达载体ｐＸＬ３７８，获得重组质粒ｐＸＬ３９０，将其转化ａｓｄ＾－和Ｔ３２受抗菌，构建成福氏２ａ和宋内双价菌苗株ＦＳ０１。实验表明：重组质粒ｐＸＬ３９０在不带任何抗菌素基因的情况下，在ａｓｄ＾－的Ｔ３２受体菌内是稳定的。ＦＳ０１株遗传稳定，能