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目的获得纯化的新城疫病毒,为下一步病毒的应用打下基础。方法利用传统鸡胚培养方法制备新城疫病毒(NDV),通过PEG-6000沉淀,差速离心和蔗糖密度梯度离心等方法提取纯化了新城疫病毒(NDV)。以血凝实验微量法测定其滴度和活性。用电镜及SDS-PAGE方法对纯化病毒进行鉴定。结果纯化病毒经磷钨酸复染后电镜观察,能看到典型病毒颗粒,SD孓PAGE电泳显示有较纯的蛋白条带。结论病毒纯化效果较好,为我们下一步病毒的功能研究及其应用打下了坚实的基础。