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目的采用毛细管区带电泳测定大黄提取物中大黄素、大黄酚和大黄酸的含量。方法以熔融石英毛细管柱（67.4cm×75.0μm,有效长度51.0cm）为分离柱,60mmol/L Na2B4O7,40mmol/L Na2CO3,40mmol/Lβ-环糊精（pH 8.9）为缓冲溶液,检测波长254nm。结果大黄提取物含量测定中大黄素、大黄酚和大黄酸精密度的相对标准偏差（RSD）分别为1.79%、4.46%和2.30%;3组分共同线性范围为1.119.0mg/mL;大黄素、大黄酚和大黄酸的平均回收率分别为100.14%、99.65%和98.44%,RSD分别为2.43%、2.54%和2.02%（n=3）。结论该方法可用于大黄提取物的含量检测。