目的观察疏肝通络方对乳腺增生大鼠的作用及其作用机制。方法未孕雌性Wistar大鼠84只,随机分为空白对照组、模型组、三苯氧胺对照组、乳癖消对照组和疏肝通络方大、中、小剂量组,每组12只。苯甲酸雌二醇和黄体酮肌注复制乳腺增生模型,给药30 d。观察大鼠乳腺组织形态,乳腺小叶及腺泡数目和直径;血清激素雌二醇（E₂）、孕酮（P）、泌乳素（PRL）、黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、睾酮（T）;乳腺组织雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）;子宫和卵巢组织形态。结果疏肝通络方各组均能明显减少乳腺小叶数量和乳腺腺泡数量及直径,与模型组比较有显著性差异（P<0.01）;能降低乳腺增生大鼠血清E₂的含量,与模型组比较有显著性差异（P<0.01）;大、中剂量组能提高P的含量,与模型组比较有显著性差异（P<0.05）;大剂量组能降低PRL含量,与模型组比较有显著性差异（P<0.05）;对FSH、LH、T的影响不明显,与模型组比较无显著性差异（P>0.05）。疏肝通络方大、中剂量组均能下调乳腺增生大鼠ER、PR的表达,分值与模型组比较有显著性差异（P<0.05,P<0.01）,与三苯氧胺组比较无显著性差异（P>0.05）;疏肝通络方对乳腺增生模型大鼠的子宫、卵巢组织异常增生有改善作用。结论中药疏肝通络方对乳腺增生大鼠有明显的改善作用,其作用机制与调节内分泌激素紊乱、抑制乳腺组织雌、孕激素受体的高表达等有关。