【摘 要】
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垂体功能不足是不常见的疾病，至于垂体功能极度衰竭如Simmonds氏所描述者则更为鲜见。垂体功能不足大多数是由于垂体血管阻塞或肿瘤所引起（约占90％左右），其中以产后失血过多、循环衰竭导致垂体坏死的所谓席汉（Sheehan）氏病尤为多见。引起西蒙氏病的肿瘤，以嫌染性腺瘤及颅咽管瘤较为多见。松果体瘤在国外文献中偶见报告，然很少报告有引起西蒙氏病者。本院近年来在所收治的西蒙氏病中，经尸解证明系由松果体
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垂体功能不足是不常见的疾病，至于垂体功能极度衰竭如Simmonds氏所描述者则更为鲜见。垂体功能不足大多数是由于垂体血管阻塞或肿瘤所引起（约占90％左右），其中以产后失血过多、循环衰竭导致垂体坏死的所谓席汉（Sheehan）氏病尤为多见。引起西蒙氏病的肿瘤，以嫌染性腺瘤及颅咽管瘤较为多见。松果体瘤在国外文献中偶见报告，然很少报告有引起西蒙氏病者。本院近年来在所收治的西蒙氏病中，经尸解证明系由松果体瘤引起者一例。兹将该患者临床及尸体检查结果报告于后。
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在彻底消灭疟疾过程中，根治间日疟是急待解决的重要问题。但疗效较高、复发率较低的药物目前并不多见。赫诺奇特（Хиноцид，Quinocide）是1952年苏联合成的一种抗疟药，属于d－氨基喹啉类的一种衍化物。化学名称为d－甲氧基-d－（d－戊胺基-胺）-喹啉。它的疗效基本上与伯氨喹啉相似，但化学结构上稍有不同，赫诺奇特甲基族位置在第四个碳上，而伯氨喹啉在第一个碳上。
原发性（或先天性）颅底凹陷症（Primary basilar impression）系指枕骨大孔周围的骨组织如枕骨基部、髁部及鳞部发生向颅骨方向移位所致的先天性颅骨畸形。颅底凹陷症这一名称曾与由于颅中凹和颅前凹底部以及鞍背至枕骨大孔前缘部分皆发生凹陷的颅底扁平症（Platybasia）相混用。但诊断基底凹陷症应借Chamberlain氏线（以下改称颚枕线）来判断；而颅底扁平症则须测量基底角来确定。
治疗单纯性甲状腺肿的方法虽有很多，但均不够满意，特别是结节型及混合型更为困难。我们在河南省邓县采用“碘奴佛卡因注射液”进行治疗，初步观察，不仅费用低廉，操作简单，且确有一定的疗效，尤其对服药无效的结节型、混合型患者，用药后结节逐渐缩小，甚至有的结节全部消失。兹简介如下。
患者，男性，63岁，入院前3个月来日渐消瘦，体重自120余市斤降至104市斤。胃纳良好，易饥。便秘两个月。经门诊胃肠X线检查发现胃肿瘤。
血吸虫病在肺部及神经系统的异位病变已日益多见，但皮肤病变却仍属罕见。在所能找到的文献中，仅H.M.Fishbon（Amer.J.Trop.Med.26∶319,1946.）和徐子平（中华内科杂志4∶61,1956.）各报告一例。
作者分析了经谷氨酸钠治疗的肝性昏迷53例；其中门脉性肝硬化37例，急性病毒性肝炎16例。治疗后神志一度清醒者15例，痊愈者（指昏迷症状）8例（15％）。进一步分析，原发病为门脉性肝硬变37例中7例（18.9％）恢复，急性病毒性肝炎16例中仅1例（6.25％）恢复，前者较后者疗较为好。门脉性肝硬变由上消化道出血、感染、服用含氮物质及其他诱因引起昏迷的27例中，有6例（22.2％）恢复；无诱因的7例皆
肠阿米巴病併发肝脓肿、肺脓肿及脓胸者较多，而併发脑脓肿则少见，一般仅占1％。Powell和Neame二氏收集1938～1958年文献，共92例，其中10例单纯合併脑脓肿，其它82例皆同时合併有肝脓肿或肺脓肿。国内近十年来文献尚无报告。
我们应用支气管肺导管术注药法（以下简称肺导管法）治疗肺结核空洞，已取得了比较明显的疗效。现将我们四个单位用这一方法治疗的120例肺结核空洞的结果，综合分析报道如下。
自1955年3月至1956年10月的20个月内，我院共收治肺吸虫病667例，其中有中枢神经系统病损者61例，占9.1％。在61例中，经手术证实者8例，尸体解剖证实者3例。兹分析报告如下。