【摘 要】
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家族性扩张型心肌病（failial dilated cardiomyopathy,FDCM）表现为同一家族的一级亲属中有两例以上扩张型心肌病患者,国外研究发现其在扩张型心肌病中的发病率占25％～30％以上[1],现
【机 构】
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内蒙古鄂尔多斯市中心医院心血管内科,中国医学科学院北京协和医院心血管内科
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家族性扩张型心肌病（failial dilated cardiomyopathy,FDCM）表现为同一家族的一级亲属中有两例以上扩张型心肌病患者,国外研究发现其在扩张型心肌病中的发病率占25％～30％以上[1],现将3例FDCM患者进行家系图谱分析,报告如下. 1 病例资料 临床诊断为FDCM的3例患者诊断依据均符合世界卫生组织（WHO）扩张型心肌病的诊断标准[2],并排除冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、原发性高血压（高血压）、甲状腺功能亢进症、贫血、心肌炎、酒精性心肌病、克山病等疾病.对其他家族成员
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