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用一种新的蛋白质纯化流程提纯由大肠杆菌表达的夏氏疟原虫AMA1片段.大肠杆菌表达的片段首先用镍柱提纯,提纯后的蛋白用DTT还原,对盐酸胍透析,再对空气氧化.用RP-HPLC对片段二次提纯,通过冻干转换缓冲液.SDS-PAGE、RP-HPLC和质谱分析都显示,经这种纯化流程提纯的蛋白有很高的纯度,且二硫键已完全正确形成.提示这一蛋白质纯化流程可用于由大肠杆菌表达的低分子量寡二硫键的蛋白.