【摘 要】
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【目的】利用网络药理学和分子对接技术发现莪术醇抗脑心肌炎病毒（Encephalomyocarditis virus, EMCV）的作用靶点及机制。【方法】利用PharmMapper、GeneCards数据库获得莪术醇抗EMCV的相关靶点；通过Cytoscape 3.7.2软件、STRING和DAVID数据库构建靶蛋白互作（PPI）网络并筛选关键靶点，对靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析，并构建
【机 构】
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山西农业大学动物医学学院中兽医药现代化山西省重点实验室
【基金项目】
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山西省高等学校科技创新计划项目（2020L0139）； 山西省基础研究计划青年科学研究项目（20210302124064）；
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【目的】利用网络药理学和分子对接技术发现莪术醇抗脑心肌炎病毒（Encephalomyocarditis virus, EMCV）的作用靶点及机制。【方法】利用PharmMapper、GeneCards数据库获得莪术醇抗EMCV的相关靶点；通过Cytoscape 3.7.2软件、STRING和DAVID数据库构建靶蛋白互作（PPI）网络并筛选关键靶点，对靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析，并构建莪术醇抗EMCV靶点-通路网络；通过AutoDock Vina 1.1.2分析莪术醇与靶蛋白的结合能及结合模式。【结果】网络药理学分析结果显示，莪术醇抗EMCV的潜在靶点有9个，其中丝裂原活化激酶14（mitogen-activated protein kinase 14,MAPK14）、信号转导与转录激活因子1（signal transducer and activator of transcription 1,STAT1）、白蛋白（albumin, ALB）、白细胞介素2（interleukin 2,IL2）可能是莪术醇抗EMCV的核心靶点，所得靶点参与C型凝集素受体信号通路、神经营养素信号通路和JAK-STAT信号通路等代谢通路，功能涉及调节炎症反应细胞因子的产生、蛋白激酶活性和药物结合等；分子对接结果显示，4种核心靶蛋白与莪术醇之间存在较强的结合能，均存在疏水形式的结合，其中ALB、STAT1和IL2与莪术醇之间还存在氢键结合。【结论】本研究结果表明，MAPK14、STAT1、ALB和IL2是莪术醇发挥抗EMCV作用的潜在靶点，本研究为莪术醇作为抗EMCV药物的研发提供理论依据和线索。
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