重组HIV抗原和多表位抗原的研究

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目的 研究重组 HIV病毒系列抗原 ,以满足 HIV各种抗体检测试剂研究的需要。方法 从 HIV-1 /2不同抗原中精选出优势抗原片段 ,分别用 PCR方法从编码全长 HIV- 1基因的 p BH1 OR2 /HIV质粒中扩增出 HIV- 1 /gp1 2 0、HIV- 1 /GP41及 HIV- 1 /“M”优势抗原表位 ,用基因合成法 ,合成 HIV- 1 /“0”和HIV- 2 /gp36基因 ,将获得的各基因片段插入到 p BVIL1载体 ,使其在 HB1 0 1中表达。利用载体 p BVIL1具有使小分子肽基因间可方便连接的特点 ,选择优势抗原表位进行连接和嵌合表达。结果与结论 所克隆的单片段及嵌合抗原均在大肠杆菌中获得了高效的表达 ,纯化的单片段及多表位嵌合抗原经用间接EIA法对 HIV阴性和阳性血清测定 ,表明抗原已满足抗体检测试剂盒的要求。得到的单片段抗原可用于LIA测定 ,而多表位嵌合抗原 ,可用于 EIA筛检试剂
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