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系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）和干燥综合征（sjogren＇s syndrome,SS）是临床常见的自身免疫性疾病,儿童期临床表现多不典型,缺乏特异性,且多不单独存在,临床误诊或漏诊率较高[1-2],两者并存时被命名为系统性红斑狼疮继发干燥综合征（SLE-SS）[3]。目前,国内对SLE-SS的临床研究少见，作者对1例SLE-SS患儿进行分析，总结其起病特点、临床特征及实验室检查与SLE、SS的差异，为完善SLE-SS的诊疗、减少疾病的误诊及漏诊提供参考