【摘 要】
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目的 观察缺血再灌注损伤后小鼠肾脏缺氧诱导因子(HIF)-1α及其靶基因miR-210、血管内皮生长因子的表达变化,探讨肾缺血再灌注损伤后血管新生的调控机制.方法 将20只成年BALB/C系雄性小鼠随机分为假手术(Sham)组、肾缺血再灌注(IR)4 h、1d、3d组,每组5只.各组分别在IR4 h、1d、3d后收集血清检测肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的水平,取肾组织标本采用实时定量逆转录-聚合
【机 构】
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330006南昌大学第一附属医院泌尿外科,330006南昌大学第一附属医院泌尿外科研究所,330006南昌大学第一附属医院泌尿外科研究所,330006南昌大学第一附属医院泌尿外科研究所,330006南
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目的 观察缺血再灌注损伤后小鼠肾脏缺氧诱导因子(HIF)-1α及其靶基因miR-210、血管内皮生长因子的表达变化,探讨肾缺血再灌注损伤后血管新生的调控机制.方法 将20只成年BALB/C系雄性小鼠随机分为假手术(Sham)组、肾缺血再灌注(IR)4 h、1d、3d组,每组5只.各组分别在IR4 h、1d、3d后收集血清检测肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的水平,取肾组织标本采用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测HIF-1αmRNA、miR-210、血管内皮生长因子(VEGF) mRNA的表达变化,采用Westem blot检测HIF-1α蛋白的表达变化.结果 Cr、BUN和HIF-1α mRNA在IR4h、1d组表达水平均明显高于Sham组,分别为(40.20±3.50)、(90.00±3.81) μmol/L、( 16.88±1.31)、(38.86±5.11) mmol/L,(4.57±0.52)、(3.15±0.46)倍(P ＜0.05);VEGF mRNA、miR-210和HIF-1α蛋白在IR4h、1d、3d组表达水平均明显高于Sham组,分别为[(4.33±0.22)、(3.35±0.22)、(2.51±0.20)倍,(1.29±0.06)、(2.55±0.15)、(1.80±0.13)倍,(1.54±0.08)、(3.08±0.23)、(1.69±0.08)倍,P＜0.05].结论 肾缺血再灌注损伤明显影响HIF-1α及其靶基因miR-210、VEGF的表达,该表达变化可能与肾缺血再灌注损伤血管新生的调控有关。
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目的 观察转染增殖细胞核抗原(PCNA)肽表位、白细胞介素(IL)-18融合基因的树突状细胞(DCs)对T淋巴细胞增殖的诱导作用.方法 实验分为DCs组、空载体组、PCNA肽表位基因转染组、PCNA肽表位融合IL-18基因转染组共4组,分别将空质粒(pIPES-EGFP)、PCNA肽表位质粒[pIPES-EGFP-PCNA(6)]和PCNA肽表位融合IL-18基因质粒[pIRES-EGFP-PCN
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