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利用RT-PCR技术从日本对虾中克隆到β-actin基因的cDNA,通过双酶切将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,转化大肠杆菌E.coli BL21感受态细胞,获得阳性克隆.4℃下IPTG诱导表达,Glutathione Sepharose 4B纯化后获得高纯度的β-actin蛋白.①
日本对虾β-actin基因的克隆表达与纯化
【摘 要】
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利用RT-PCR技术从日本对虾中克隆到β-actin基因的cDNA,通过双酶切将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,转化大肠杆菌E.coli BL21感受态细胞,获得阳性克隆.4℃下IPTG诱导表达,
【机 构】
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泉州师范学院化学与生命科学学院
【出 处】
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泉州师范学院学报
【发表日期】
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2010年2期
【基金项目】
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福建省高校服务海西建设重点项目（A101）, 福建省教育厅项目（JK2009043）
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