【摘 要】
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目的研究FGF9/ADPN对脂联素基因敲除模型小鼠认知障碍的影响。方法采用慢性不可预知性刺激建立Adipo-/-小鼠认知障碍模型。选择造模成功雄性4月龄小鼠20只,体质量33.2~35.7g,
【机 构】
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湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地,湖南省药物安全评价研究中心
【基金项目】
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湖南省科技厅重点研发计划(2017NK2282)
论文部分内容阅读
目的研究FGF9/ADPN对脂联素基因敲除模型小鼠认知障碍的影响。方法采用慢性不可预知性刺激建立Adipo-/-小鼠认知障碍模型。选择造模成功雄性4月龄小鼠20只,体质量33.2~35.7g,随机分为CUMS模型对照组和FGF9抗体侧脑室注射组,每组10只。另取10只4月龄雄性Adipo-/-小鼠作为正常对照组,正常对照组和CUMS模型对照组侧脑室注射溶媒PBS2μL,FGF9抗体侧脑室注射组侧脑室注射FGF9抗体2μL。注射后2d进行Morris水迷宫、新物体识别检测及血液生化及海马组织病理学检测。结果
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